메지온, 美서 신속 아닌 일반심사 진행 이유는?
메지온의 폰탄수술 치료제 유데나필이 미국 식품의약국(FDA)로부터 신속심사가 아닌 일반심사 형태로 진행되는 배경을 두고 업계의 관심이 집중되고 있다. 특히 개인투자자들은 유데나필이 신속심사 절차를 밟아 연내 허가 여부가 결정될 것으로 기대했기 때문에 우려와 불만을 쏟아내고 있는 상황이다. 1일 제약·바이오 업계에 따르면 메지온은 지난 26일(현지시간) ...
