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프레스티지, 췌장암 정복 프로젝트 '담금질' 프레스티지바이오파마가 난치암 중 하나로 꼽히는 췌장암 정복에 적극적으로 뛰어들었다. 치료는 물론 예방과 진단영역까지 사업범위를 넓히고 있는 모습이다. 특히 표적치료제가 없는 췌장암 치료제 시장에서 회사의 파이프라인이 성과를 거둘 경우 조 단위 기술수출(라이선스-아웃)도 가능할 것이라는 시장 전망이 나온다. 22일 업계에 따르면 프레스티지바이오파마는 현재

프레스티지 '투즈뉴', 글로벌 성공 전략은 유럽 판매허가를 앞둔 프레스티지바이오파마의 허셉틴 바이오시밀러 '투즈뉴'(Tuznue)에 대한 시장 관심이 커지고 있다. 이미 여러 회사가 개발을 완료한 상황에서 차별화된 전략이 없을 경우 생존이 어려울 것이라는 관측 때문이다. 프레스티지바이오파마는 그룹사 자체 생산설비를 활용해 가격과 품질에서 경쟁력을 확보한다는 전략이다. 20일 업계에 따르면 투즈뉴

프레스티지바이오그룹 "2030년 시총 30조 목표" 프레스티지바이오파마그룹이 2030년 기업가치 30조원 달성을 목표로 세웠다. 내년 바이오시밀러 매출이 본격화되면 이를 토대로 파이프라인 확장과 췌장암 항체신약 개발까지 글로벌 제약사로의 도약을 위한 도전을 이어간다는 전략이다. 박소연 프레스티지바이오파마그룹 회장은 19일 오후 서울 여의도 콘래드호텔에서 진행한 기업설명회에서 "2030년까지 항체신약 5종

바이오 USA 2024 프레스티지바이오 "허셉틴 시밀러 유럽 허가 이르면 3분기" 박소연 프레스티지바이오파마그룹 회장이 빠르면 올해 3분기 중 허셉틴 바이오시밀러 'HD201'의 유럽 판매 허가 승인을 전망했다. 허가기관으로부터 큰 지적사항이 없었던 만큼 순조롭게 승인이 이뤄질 것이라는 판단에서다. 박 회장은 현지시간 4일 미국 샌디에이고에서 열린 '2024 바이오 인터내셔널 컨벤션'(Bio International Conventio