FDA 재도전 앞둔 HLB, 허가 자신한 이유는
HLB가 간암신약 승인을 여전히 자신하고 있다. 리보세라닙의 유효성에 문제가 없던 만큼 항서제약에 대한 미국 식품의약국(FDA)의 지적사항을 조속히 해결하고 상업화에 나선다는 전략이다. HLB는 이르면 연내 품목허가도 가능하다고 전망했다. 한용해 HLB그룹 최고기술책임자(CTO)는 23일 소피텔 앰배서더 서울호텔에서 열린 'HLB 바이오포럼' 기자간담회...
