HLB '리보세라닙' 올해는 美 NDA 가능할까
에이치엘비(HLB)의 표적항암제 '리보세라닙'에 대한 신약허가신청(NDA)이 올해는 이뤄질까. 10일 바이오업계에 따르면 HLB는 연내 리보세라닙을 위암, 간암, 선낭암 중 보다 신속하게 허가를 받을 수 있는 적응증을 택해 NDA에 돌입할 예정이다. HLB는 2019년 리보세라닙을 위암 3·4차 치료제로 NDA를 본격화하겠다고 공언했다. 그러나 리보세라...
