FDA, 브릿지바이오에 '폐섬유증 2상 전 추가 독성시험' 요구 外
브릿지바이오 "FDA, '폐섬유증 2상 전 추가 시험' 요구" 브릿지바이오테라퓨틱스는 특발성 폐섬유증 후보물질 'BBT-877'의 개발 계획 관련해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 C타입 미팅의 서면 회신을 수령했다고 28일 공시했다. FDA는 서면 회신을 통해 폐섬유증 신약 후보물질의 임상 2상시험 진입 전 독성시험 등 추가 실험을 요구했다. 브릿지바이오...
