유한양행 '렉라자', 리브리반트 병용요법 美 FDA 허가
유한양행의 비소세포폐암 치료제 '렉라자'(LECLAZA)가 미국 식품의약국(FDA)의 문턱을 넘었다. 회사는 이번 성과를 바탕으로 렉라자로만 연내 1000억원 매출을 기대하고 있다. 유한양행은 렉라자와 얀센의 리브리반트(성분명 아미반타맙) 병용요법이 상피세포성장인자수용체(EGFR) 엑손 19 결실 또는 엑손 21 L858R 치환 변이가 확인된 국소 진행...
