아스트라제네카, 유방암 치료제 FDA 자문위 불발
임상 설계가 발목 잡았다, FDA 자문위의 반대 1일(현지시간) 아스트라제네카의 유방암 치료제 후보 물질인 '카미제스트란트(Camizestrant)'가 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 얻는 데 어려움을 겪게 됐습니다. FDA의 자문위원회가 이 약물의 승인 여부를 두고 투표를 진행했는데요. 결과는 6대 3으로 반대가 더 많았습니다. 여기서 FDA 자문...
