유한 렉라자, 내년 1분기께 1차 치료제 허가신청
유한양행은 최근 공개된 비소세포폐암 신약 렉라자의 글로벌 임상3상 결과를 토대로 내년 1분께 국내 허가신청서를 제출할 계획이다. 뿐만 아니라 글로벌 판권을 가지고 있는 파트너사 얀센과의 협의를 통해 미국 식품의약국(FDA)과 유럽 의약품청(EMA) 단독 허가도 추진하기로 했다. 조욱제 유한양행 대표는 6일 기자간담회를 열고 "글로벌 임상3상을 통해 안전...
